Hola a todos:
Repaso de la primera evaluación. Pequeña introducción de la segunda evaluación.
FELIZ NAVIDAD
Pincha y verás...
Pasad buenas fiestas
lunes, 27 de diciembre de 2010
sábado, 18 de diciembre de 2010
viernes, 17 de diciembre de 2010
CLASE 36: EXPERIENCIAS DE LABORATORIO
Hola:
En la clase de hoy vimos las siguientes experiencias:
- Reducción del poliespán (poliestireno)
Ello se hace sumérgiendo el poliespán en acetona, es debido a que se disuelve el polímero.
- Combustión del etanol
El etanol tiene un punto de ignición muy bajo (17 ºC) por ello arde fácilmente, es una de las características de los alcoholes.
- Sube el nivel de agua en la siguiente experiencia
¿Cuál es el motivo?
Pasad buen fin de semana....
En la clase de hoy vimos las siguientes experiencias:
- Reducción del poliespán (poliestireno)
Ello se hace sumérgiendo el poliespán en acetona, es debido a que se disuelve el polímero.
- Combustión del etanol
El etanol tiene un punto de ignición muy bajo (17 ºC) por ello arde fácilmente, es una de las características de los alcoholes.
- Sube el nivel de agua en la siguiente experiencia
¿Cuál es el motivo?
Pasad buen fin de semana....
CLASE 34-35: NOTAS DE EVALUACIÓN
En la clases del martés y el miércoles hicimos repaso y explique las notas de la primera evaluación.
lunes, 13 de diciembre de 2010
lunes, 6 de diciembre de 2010
CLASE 32 : EXAMEN PARA SUBIR NOTA-ACLARACIONES SOBRE FORMULACIÓN ORGÁNICA
Hola a todos:
Espero que estéis pasando un buen puente; en la última clase se realizó un examen para subir nota que consistió en el siguiente problema:
Recordad que el viernes próximo es el examen de química orgánica. Repasad la formulación.
¡¡¡¡¡¡¡¡¡FELIZ PUENTE!!!!!!!!!!
Espero que estéis pasando un buen puente; en la última clase se realizó un examen para subir nota que consistió en el siguiente problema:
Recordad que el viernes próximo es el examen de química orgánica. Repasad la formulación.
¡¡¡¡¡¡¡¡¡FELIZ PUENTE!!!!!!!!!!
martes, 30 de noviembre de 2010
CLASE 31: HIDROCARBUROS
Hola a todos:
HIDOCARBUROS CÍCLICOS
Las cadenas de átomos se pueden unir por los extremos y formar hidrocarburos cíclicos. Se forman anteponiendo el prefijo ciclo- al nombre del hidrocarburo de la cadena lineal con el mismo número de átomos.
Los hidrocarburos cíclicos pueden tener dobles o triples enlaces. Para nombrarlos se sustituye el sufijo –ano por -eno (para el doble enlace) y por –ino (para el triple enlace).
Para representar los hidrocarburos cíclicos podemos emplear la figura geométrica correspondiente, sin necesidad de dibujar los átomos de carbono y de hidrógeno.
HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
El miembro principal de los hidrocarburos aromáticos es el benceno: C6H6.
El círculo interior representa 6 electrones de valencia (uno por cada átomo de carbono) que forman el enlace propio del benceno y de los hidrocarburos aromáticos. Todos los hidrocarburos aromáticos poseen al menos un anillo similar.
PROPIEDADES DE LOS HIDROCARBUROS
En, general, todos los hidrocarburos arden en presencia de oxígeno desprendiendo gran cantidad de energía en forma de calor. Se usan por tanto como combustibles. Por tanto, el propano y el butano se usan como combustibles domésticos.
En presencia de oxígeno suficiente los hidrocarburos producen vapor de agua y dióxido de carbono. Por ejemplo la combustión del metano.
- Escribe la reacción de combustión del propano ¿cuántos gramos de oxígeno se necesitan para quemar 200 gramos de propano?
OBTENCIÓN DE HIDROCARBUROS. EL PETRÓLEO.
El petróleo es una mezcla de hidrocarburos sólidos, líquidos y gaseosos. Se originó hace miles de años por la descomposición de restos de seres vivos que se encontraban enterrados a gran profundidad, sometidos a elevadas presiones.
Normalmente se encuentran en yacimientos en el subsuelo y se recurre a la perforación para extraerlo a la superficie. Muchos yacimientos se encuentran en el fondo marino.
El petróleo bruto (el crudo) obtenido, un líquido espeso y de color negruzco, se somete a un proceso de refino para separar los diversos hidrocarburos que lo forman. Este proceso se lleva a cabo en las refinerías y consiste en una destilación fraccionada, que separa en forma de vapor los distintos componentes del petróleo según su temperatura de ebullición.
Columna de destilación del petróleo
Entre los productos más destacados tenemos los combustibles, en particular las gasolinas. Pero también se obtienen muchos productos que a su vez, son materias primas para la fabricación de medicamentos, plásticos, fibras sintéticas…etc.
- El octano es uno de los principales componentes de la gasolina.
a) Escribe la ecuación de combustión del octano.
b) Calcula los gramos de dióxido de carbono que se obtienen al quemar 10 litros de octano (densidad del octano: 0,7 g/ml)
Los deberes para casa son los siguientes página 75 números 16, 19 y 23.
Hasta lueguin
lunes, 29 de noviembre de 2010
CLASE 30: QUÍMICA ORGÁNICA: HIDROCARBUROS
Hola:
La química orgánica es la química del carbono y de sus compuestos.
Los seres vivos estamos formados por moléculas orgánicas, proteínas, ácidos nucleicos, azúcares y grasas. Todos ellos son compuestos cuya base principal es el carbono. Los productos orgánicos están presentes en todos los aspectos de nuestra vida: la ropa que vestimos, los jabones, champús, desodorantes, medicinas, perfumes, utensilios de cocina, la comida, etc.
Desarrollo sostenible y la química orgánica
Los productos orgánicos han mejorado nuestra calidad y esperanza de vida. Podemos citar una familia de compuestos que a casi todos nos ha salvado la vida, los antibióticos. En ciertos casos, sus vertidos han contaminado gravemente el medio ambiente, causado lesiones, enfermedades e incluso la muerte a los seres humanos. Fármacos como la Talidomida , vertidos como el de Bhopal en la India ponen de manifiesto la parte más negativa de de la industria química.
Enlaces
El átomo de Carbono tiene 6 electrones (Z=6), 4 en la última capa. Para lograr 8 electrones en la última capa (configuración de gas noble) forman 4 enlaces covalentes. Pueden formar:
- 4 enlaces sencillos (ejemplo etano)
- 2 enlaces sencillos y uno doble (ejemplo eteno)
- 1 enlace sencillo y uno triple (ejemplo etino)
Tipos de fórmulas
- Fórmula molecular, expresa el número de átomos de cada tipo presente en la fórmula (x ejemplo el butano C4H10, ello significa que dispone de 4 átomos de carbono y 10 de hidrógeno.
- Fórmula semidesarrollada, nos expresa más información sobre los enlaces de los átomos de carbono
- Fórmula desarrollada, muestra todos los enlaces en un plano (aunque la molécula no sea plana
Isomería
Las cadenas de átomos de carbono pueden ser lineales, ramificadas e incluso cíclicas.
En el caso del butano los 4 átomos de carbono están en una cadena lineal, pero podemos unir los átomos de carbono de una forma diferente de forma que se forma una cadena ramificada.
Se llaman isómeros aquellos compuestos que a pesar de tener la misma fórmula molecular es decir, el mismo número de átomos, poseen distintas propiedades, debido a que las estructuras de sus moléculas son distintas. Por tanto, el butano y el metil propano son isómeros.
HIDROCARBUROS
Son compuestos orgánicos que sólo contienen carbono e hidrógeno. De acuerdo al tipo de enlace que poseen se pueden clasificar en hidrocarburos saturados (alcanos) e hidrocarburos insaturados (alquenos y alquinos)
- Alcanos: son los hidrocarburos en los que todos los enlaces son sencillos. Por ejemplo el butano.
- Alquenos: son los hidrocarburos en los que existe un doble enlace entre los átomos de carbono.
- Alquinos: son los hidrocarburos en los que existe un triple enlace entre los átomos de carbono.
Nomenclatura de los hidrocarburos de cadena lineal
El nombre de los hidrocarburos de cadena lineal (sin ramificaciones) se compone de:
- Un prefijo que indica el número de átomos de carbono en el compuesto
- Un sufijo que indica el tipo de hidrocarburo. Los alcanos terminan en –ano, los alquenos en –eno y los alquinos en –ino.
Si existe un doble o triple enlace hay que indicar su posición mediante un localizador, para lo cual hay que empezar a numerar por el extremo que este más cercano al doble o triple enlace. El localizador es el número correspondiente al primer carbono del doble o triple enlace, y se coloca delante del compuesto separado por un guión. El localizador se omite cuando sólo es posible una posición para el doble o triple enlace.
Hasta el martes
CLASE 29: QUÍMICA ORGÁNICA EN EL AULA DE INFORMÁTICA
Hola a todos:
El miércoles estuvimos prácticando formulación de química orgánica, puedes volver a realizar esos ejercicios si entras dentro de UD.3.
Saludos
El miércoles estuvimos prácticando formulación de química orgánica, puedes volver a realizar esos ejercicios si entras dentro de UD.3.
Saludos
martes, 23 de noviembre de 2010
CLASE 28: NOTAS-FORMULACIÓN QUÍMICA ORGÁNICA
Hola:
Formulación Química Orgánica
Formulación Química Orgánica
Tipo de compuesto | Fórmula | Nombre | Termminación | Ejemplo | ||
hidrocarburos saturados acíclicos | CnH2n+2 | \ / –C–C– / \ | Alcanos (Parafinas) | –ano | CH3–CH2–CH3 | propano |
hidrocarburos saturados cíclicos | CnH2n | \ / C C / \ | cicloalcano | –ano | CH2 / \ CH2––CH2 | ciclopropano |
hidrocarburos no saturados (1 enlace doble) | CnH2n | –C=C– | | | alqueno | –eno | CH2=CH–CH3 | propeno |
hidrocarburos no saturados (1 enlace triple) | CnH2n–2 | –CºC– | alquino | –ino | CHºCH | etino |
hidrocarburos aromáticos | C6H5–R | areno | –eno | metilbenceno | ||
derivados halogenados | R–X X=F,Cl,Br,I | \ / –C–C–X / \ | haluro de alquilo | –– | CH3–CH2–Cl | cloruro de etilo |
alcoholes | R–OH | \ / –C–C–OH / \ | alcanol alcohol ...ico | –ol | CH3OH | metanol ; alcohol metílico |
éteres | R1–O–R2 | \ / –C–O–C– / \ | éter | –– | CH3–O–CH3 | dimetíl éter; metoxietano |
aldehídos | R–CHO | | H | alcanal alcanaldehído | –al | CH3CHO | etanal; etanaldehído |
cetonas | R1–CO–R2 | –C–C–C– / \ | alcanona cetona | –ona | CH3–CO–CH3 | propanona ; dimetilcetona |
ácidos | R–COOH | –C–C | ácido alcanóico | –oico | CH3–COOH | ácido etanoico |
esteres | R–COO–R' | O O–R' | alcanoato de ... ilo | -oato de –ilo | CH3–COOCH3 | etanoato de etilo |
aminas | R–NH2 R–NR’R” | R” | alquilamina | CH3NH2 | metilamnia | |
amidas | R–CONH2 | NH2 | alcanoamida | CH3–COONH2 | etanoamida | |
nitrilos | R–CN | R–CºN | alcanonitrilo | CH3CN | etanonitrilo |
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